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FDA將完全批準(zhǔn)新冠疫苗，會(huì)扭轉(zhuǎn)現(xiàn)狀嗎？
美國(guó)總統(tǒng)喬?拜登于7月21日表示，他認(rèn)為美國(guó)食品與藥品管理局（Food and Drug Administration，以下簡(jiǎn)稱為FDA）最快將于今年秋季授予新冠疫苗完全批準(zhǔn)。在俄亥俄州的一處市政大廳，拜登表示，F(xiàn)DA將很快對(duì)新冠疫苗進(jìn)行完全批準(zhǔn)，而截至目前，相關(guān)疫苗獲得的僅為緊急使用授權(quán)。拜登說(shuō)：...
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FDA前局長(zhǎng)：新冠疫苗推廣本來(lái)可以避免失敗
美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）前局長(zhǎng)斯科特·戈特利布博士（Dr. Scott Gottlieb）稱，在推出新冠加強(qiáng)針時(shí)，美國(guó)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)和公共衛(wèi)生官員犯了個(gè)錯(cuò)誤——如果采取不同的做法，就能大大打消老百姓的疑慮。過去的幾個(gè)月里，美國(guó)聯(lián)邦機(jī)構(gòu)各部門關(guān)于新冠疫苗加強(qiáng)劑的信息傳遞一直不一致。拜登政府將9月...
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美國(guó)FDA正式批準(zhǔn)輝瑞新冠疫苗
當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月23日，美國(guó)總統(tǒng)拜登在食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)輝瑞新冠肺炎疫苗上市的當(dāng)天發(fā)表公開講話，呼吁美國(guó)民眾積極接種新冠肺炎疫苗。美國(guó)總統(tǒng)拜登表示，在接種疫苗方面，沒有時(shí)間可以浪費(fèi)，更多的公司必須加強(qiáng)對(duì)員工接種疫苗的要求，請(qǐng)大家今天就完成接種。輝瑞疫苗成為第一個(gè)獲此殊榮的新冠疫苗。這大...
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拜登表示將向國(guó)外發(fā)送2000萬(wàn)劑已獲FDA授權(quán)的新冠疫苗
美國(guó)總統(tǒng)拜登表示，到6月底，美國(guó)將向外國(guó)發(fā)送2000萬(wàn)劑獲得FDA授權(quán)的疫苗，這是他的政府首次將本可在國(guó)內(nèi)使用的疫苗運(yùn)往國(guó)外。此前美國(guó)已承諾援助他國(guó)6000萬(wàn)劑在美國(guó)尚未獲得許可的阿斯利康疫苗。...
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針對(duì)新冠病毒的“通用疫苗”，能研發(fā)成功嗎？
南非人。巴西人。英國(guó)“肯特”。這些聽起來(lái)沒有什么特別，有點(diǎn)像某種特定發(fā)型的名字。但正如病毒追蹤者所知，這些都是新冠病毒變異毒株的簡(jiǎn)稱。變異病毒的傳染性更強(qiáng)，其中，英國(guó)變異病毒株可能更致命，迫使世界各國(guó)政府加緊旅行限制，有些國(guó)家還宣布了新的封鎖令。新型變異病毒也給第一批新冠疫苗帶來(lái)了問題。目前幾乎所有...
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輝瑞口服新冠藥獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
當(dāng)?shù)貢r(shí)間周三（12月22日），美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）緊急批準(zhǔn)了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群，使其成為美國(guó)首個(gè)獲批的口服新冠藥物。根據(jù)輝瑞此前公布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，其口服新冠藥Paxlovid在預(yù)防重癥高風(fēng)險(xiǎn)患者住院和死亡方面的有效性為89%。輝瑞表示，最近的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明，Pax...
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FDA批準(zhǔn)6個(gè)月至5歲嬰幼兒打二價(jià)新冠疫苗，但適用條件還有差別
當(dāng)?shù)貢r(shí)間周四，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）公告稱，將莫德納和輝瑞/BioNTech新冠二價(jià)疫苗的緊急使用授權(quán)擴(kuò)大至最低6個(gè)月大的嬰兒。在FDA點(diǎn)頭后，這項(xiàng)決定還需要通過美國(guó)CDC的批準(zhǔn)。FDA介紹稱，對(duì)于此前已經(jīng)接種過兩針莫德納新冠疫苗的6個(gè)月至5歲嬰幼兒，以及接種過兩針輝瑞初始疫苗的6個(gè)月至4...
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2.54億老齡人口有望接種新冠疫苗，產(chǎn)量完全可滿足接種需求
我國(guó)將大規(guī)模開展60歲以上老年人群的新冠疫苗接種，這一消息意味著，2.54億60歲以上的老齡人口有望納入新冠疫苗接種群體。...
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新冠疫苗是怎么造出來(lái)的？
全球新冠疫情的命運(yùn)幾何，很可能只由長(zhǎng)度為幾百納米的生物積木所決定。對(duì)于來(lái)自Moderna和輝瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的兩種主要候選疫苗來(lái)說(shuō)，mRNA是核心所在。這兩家公司的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，其疫苗有效率均達(dá)到了95%左右。輝瑞公司的疫苗已經(jīng)在英國(guó)獲得批準(zhǔn)，并可能在幾周內(nèi)開始分發(fā)...
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美國(guó)FDA首次批準(zhǔn)用呼吸樣本進(jìn)行新冠檢測(cè)
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布消息稱，首個(gè)通過呼吸樣本進(jìn)行新冠檢測(cè)的設(shè)備獲得緊急使用授權(quán)，可以在三分鐘以內(nèi)提供結(jié)果，這也是FDA首次批準(zhǔn)通過呼吸樣本進(jìn)行新冠檢測(cè)。這款新冠檢測(cè)設(shè)備名為InspectIR COVID-19呼吸分析儀，外形與隨身行李大小差不多，可用于醫(yī)生辦公室、醫(yī)院和移動(dòng)檢測(cè)站點(diǎn)，需要由...
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